[拼音]：xibaozhi yichuan

[外文]：cytoplasmic inheritance

以细胞质基因为物质基础的遗传。对真核生物又称核外遗传；在原核生物中则称为染 体外遗传。C.科伦斯和E.鲍尔于1909年分别在紫茉莉和天竺葵中首先发现了细胞质遗传现象以后，其他学者在动、植物和微生物中陆续报导了大量类似的研究结果。这表明细胞质遗传普遍存在于各种生物中。

真核生物的细胞质基因主要存在于线粒体和叶绿体等细胞器中。分子遗传学的研究查明，这些细胞器中都含有环状双链 DNA分子。它们都具有自己的 、转录和翻译系统，在遗传上具有相对的独立 和自主 ，并在控制某些 状的发育中起主导作用。

（1）正反交结果不同， 状通过母本而遗传。如一种枝叶为绿、白花斑的紫茉莉，同一植株上的枝、叶有白 的、绿 的和绿白花斑的 3种。以这 3种枝条上的花朵相互授粉所产生的后代，其植株 状完全决定于母本枝条的 状，而与花粉来自哪一种枝条无关（见表）。

（2） 后代不发生分离或表现非孟德尔式分离。

（3）由于胞质基因不与任一核基因发生连锁，无法在连锁图上定位。因而，当某一突变 状与各连锁群的已知基因所控制的 状均不表现连锁关系时，即可能属于胞质基因的突变。

（4）遗传和变异都不受细胞核置换的影响。

在自然条件下，胞质基因的突变频率与核基因一样较低。但利用某些特殊的环境因素或化学药物处理，可诱发较高频率的变异。

植物雄 不育 及其恢复 是这种相互作用的具体表现：当某品系的细胞质和细胞核同时存在不育基因S（胞质）和ms（核），即其遗传组成为S(ms ms)时，表现为雄 不育，称为雄 不育系。当某品系的细胞质有可育基因(F)，细胞核存在不育基因，即遗传组成为F(ms ms)时，表现为雄 可育；以它为父本给不育系授粉，子代继续保持雄 不育，故称之为雄 不育保持系。如某品系的细胞核有显 可育基因(Ms)，则无论细胞质内的胞质基因是可育的或不育的，即遗传组成为F(Ms Ms)或S(Ms Ms)时，都表现为雄 可育；以它们为父本给不育系授粉，子代恢复为雄 可育，故称为雄 不育恢复系。目前在玉米、高粱、水稻及某些蔬菜作物的生产中，已陆续利用雄 不育系及其保持系和恢复系生产 代种子，免除了制种田的人工去雄工序。

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