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噻唑

[拼音]:saizuo

[外文]:thiazole

含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来,意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑;硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。

噻唑为淡黄颜色具有 臭味的液体,沸点 116.8℃,相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与吡啶类似,具有弱碱性;可与苦味酸和盐酸等形成盐,与许多金属氯化物(如氯化金等)形成络合物,并具有一定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性,也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似,例如,2位上的氢具有活性;也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑;其氨基也可重氮化(见重氮化反应)。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。

噻唑及其衍生物可通过多种方法合成,常用α-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备:

噻唑的多种衍生物是重要的药物或生理活性的物质。青霉素分子中含有一个四氢噻唑的环系。维生素B1分子中的噻唑部分是一个四级铵盐的衍生物。现用的许多硫化加速剂,如2-乙酰基噻唑是噻唑衍生物。重要的抑菌剂磺胺噻唑是 2- 氨基噻唑与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合(见缩合反应)后,再经水解反应得到的产物。许多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的试剂。

参考文章水处理杀生剂异噻唑啉酮的制备、性能和应用废水治理2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑在工业水处理中的应用废水治理氯美噻唑的药物相互作用药学噻唑烷二酮有哪些适应证?内科合成烯丙异噻唑制程废水处理方法废水治理氯美噻唑的不良反应药学氯美噻唑的使用注意事项药学常用的噻唑烷二酮有哪些?内科噻唑烷二酮的作用机制如何?内科氯美噻唑的用法与用量药学

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