[拼音]：xibaomo

[外文]：cell membrane

细胞膜词条主要介绍了研究简史、化学组成和膜的流动性、化学组成、脂质、膜蛋白、多糖、流动性、膜脂的流动性、膜蛋白的运动、结构的分子模型、丹尼利－戴维森模型、罗伯逊的单位膜模型、流体镶嵌模型、板块镶嵌模型、功能、物质运送、钾钠的主动运送──钾钠泵、钙的主动运送──钙泵、阴离子运送、内吞与外排、能量转换、信息传递共二十一方面内容。

包围细胞质的一套薄膜，又称细胞质膜或外周膜，是生物膜的一种，它是由蛋白质、脂质、多糖等分子有序排列组成的动态薄层结构，平均厚度约10纳米（见彩图）。有人将细胞膜外一层含多糖的物质称为外被，细胞膜和外被合称为细胞表面。

19世纪中叶，有人将植物的根放入高浓度的蔗糖溶液中，发现开始时细胞质收缩，与细胞壁分开，不久细胞质扩大，又与细胞壁贴近，推测细胞质被一层看不见的膜包住，因为这层膜能让水和某些溶质出入，出入的过程符合渗透规律，所以认为这层膜是半渗透膜。这便是德国植物学家W.F.P.普菲费尔(1877)或更早的人提出的有关质膜或细胞膜的概念。

赫贝尔测定红细胞的电阻，发现细胞内的电阻很小，而细胞内外间的电阻很大。美国实验细胞学家R.钱伯斯用显微注射器将伊红注射到变形虫内，伊红很快地扩散到整个细胞，但不能很快地逸出细胞，证实了细胞膜的存在。

奥弗顿测定了多种非电解质进入细胞的速度，发现这种速度与该物质的脂溶性密切相关，脂溶性越大，进入细胞的速度越快，从而推测细胞膜主要由脂质组成。C.J.戈特和格伦德尔1925年用丙酮抽提人红细胞的脂质并铺成单分子层，结果发现它们的面积约为所用红细胞膜的两倍，因而提出红细胞细胞膜由连续的脂质双分子层组成。电子显微镜的问世，使人们能看到在所有细胞的边缘都有两条平行的染色较深的线条，这就是现在公认的质膜或细胞膜。

在细胞膜功能方面，除了上述的能让某些物质通过的半渗透性质外，又发现细胞运送物质（如Na+）可与能量的流动（如主动运送）或溶质的流动（如糖、氨基酸等）相偶联，提出了细胞膜是换能器的概念。从研究多肽激素的作用中，发现激素能改变膜中腺苷酸环化酶的活性，导致细胞内第二信使(cAMP)的含量发生变化，引起细胞的一系列反应，从而提出了膜能够置换信息的概念。微量的外界信息物质能引起细胞内巨大变化，引出了细胞膜有放大作用的概念。细胞膜不仅能将外界信使如凝集素、激素等吞入到细胞内或将细胞内的分泌颗粒排出细胞，而且能侧向地影响细胞膜的其他成分，从而提出了膜内分子协同的概念。在多细胞动物中细胞膜借其特化结构(细胞间连结)与相邻细胞发生密切关系，使细胞相互粘着或使相邻细胞的膜间产生孔道，让细胞内的小分子通过，从而形成邻近细胞在功能上相互联系的概念。

细胞膜主要由脂质、蛋白质(包括酶)和多糖组成。脂质和蛋白质各约占膜干重的一半稍弱，多糖不到10％，水约占膜湿重的1/5。此外还有少量的无机离子等。

脂质中大部分是磷脂，其次是胆固醇，还有少量糖脂，有些细胞膜（如嗜盐菌膜）还含有硫脂，它们都是兼性分子。磷脂的亲水端含有磷酸和其他亲水基团（如胆碱、丝氨酸或乙醇氨等）；疏水端大多是脂酰基（一般有16～18个碳原子）。细胞膜中磷脂分子的亲水端向外，疏水端向内排成脂质双分子层。胆固醇以其第三个碳原子上的羟基为亲水端，以芳香环作为疏水端与磷脂的相应部分并列在脂双层中。脂双层的内外两层中的脂质分子分布是不对称的。糖脂都在外层，糖残基位于脂双层的表面。磷脂在内外二层中的分布是不相等的。人红细胞膜的外层中磷脂酰胆碱和鞘磷脂较多，内层中磷脂酰乙醇氨和磷脂酰丝氨酸较多。

细胞中大约有20～25％左右的蛋白质分子是与膜结构结合的。根据这些蛋白质与膜脂的相互作用方式及其在膜中分布部位的不同，粗略地可分为两大类：外周蛋白和内部蛋白。

（1）外周蛋白分布于膜的外表面，约占膜蛋白的20～30％。它们通过离子键或其他的非共价键与膜脂相连，结合力较弱，只需用比较温和的方法，如改变介质的离子强度、pH或加入螯合剂等即可把外周蛋白分离下来，它们都为水溶性蛋白质。

（2）内部蛋白约占膜蛋白的70～80％，它们有的部分嵌入双分子脂质层中，有的跨膜分布，还有的则全部埋藏在双分子层的疏水区内部。由于内部蛋白主要靠疏水键与膜脂相互结合，因而只有在较为剧烈的条件下（如超声、加入去垢剂或有机溶剂等）才能把它们从膜上溶解下来。

细胞膜约含5～10％的多糖，由于参与组成的单糖彼此间结合方式复杂多样，得到的寡糖种类繁多，这些糖主要以糖脂或糖蛋白形式存在，具有很重要的生理功能。细胞与周围环境相互作用中（如细胞间识别，激素作用等等）几乎都涉及到糖脂和糖蛋白，它们也是膜抗原的重要组分。

流动性是细胞膜结构的基本特征，它既包括脂质，也包括膜蛋白的运动状态。

在正常生理条件下，膜脂大多呈流动的液晶态。由纯磷脂形成的双分子人工膜，在温度降低至某一点时，它们可以从液晶态变为晶态（或称凝胶态）。这一温度称为相变温度。生物膜含有不止一种的脂质分子，它们具有各自的相变温度。在一定温度下，有的膜脂处于凝胶态，有的则呈流动的液晶态。流动与不流动的膜脂各自汇集的现象称为分相。

膜脂的运动一般可分为5种方式：

（1）脂肪酸链的all-trans（全反式）-gauche（扭歪）构型旋转异构化运动；

（2）脂肪酸链沿与双分子层相垂直的轴伸缩与摆动；

（3）膜脂分子围绕与双分子平面相垂直的轴旋转；

（4）膜脂分子的侧向扩散；

（5）膜脂分子的翻转(flip-flop)运动，这种运动速度远较上述四种要慢，半寿期大致为几小时至几天以上。

主要有两种方式：侧向扩散与旋转扩散。各种膜蛋白由于其本身及微环境的差异，它们的运动速度有很大的差异，一般讲，膜蛋白的侧向扩散比膜脂要慢得多，而大部分膜蛋白的旋转扩散则又慢于侧向扩散。

膜流动性与细胞膜功能密切有关，如：

（1）细胞融合，②细胞间识别，③细胞表面受体的功能及其调节，④物质运送，⑤膜结合酶和酶系的活性等等。

影响细胞膜流动性的因素很多，除膜脂和膜蛋白本身的组分外，温度、pH、金属离子以及离子强度等都会对流动性产生影响。合适的流动性是膜蛋白（包括酶）呈现合适的构象，从而具有较高活性的重要条件。

对于细胞膜的分子结构先后提出了几十种模型，影响较大的有：

1935年提出，他们认为连续的脂质双分子层构成细胞膜的主体，脂质分子的疏水性的脂肪酸侧链面向中心，而极性基团则面向膜两侧水相。单层水化蛋白质分子覆盖脂质双分子层的两侧表面，从而形成蛋白质-脂质-蛋白质“三夹板”式的结构(图1)。

50年代末期罗伯逊应用电子显微镜观察到膜具有三层结构，即在两侧呈现厚度各为20埃、着色深的强嗜锇层；中间为厚35埃、着色浅的弱嗜锇层。他后来通过大量研究，进一步发现除细胞质膜外，其他如线粒体、叶绿体、内质网、高尔基器等膜样品在电子显微镜下也都能观察到厚度基本一致的三层结构，于是罗伯逊于1964年在丹尼利-戴维森模型的基础上进一步肯定了单位膜模型。与丹尼利-戴维森模型不同之点在于膜两侧分布的单层蛋白质分子以β-折叠形式与脂质分子的极性基团相结合，而且分布在两侧的蛋白质分子是不相同的（图2）。

后来发现大多数膜脂的分布并不全是连续的，膜蛋白主要不是β结构而是 α-螺旋结构以及大多数膜蛋白都需用剧烈的处理才能分离下来等等，这些都是单位膜模型难以解释的，于是又提出其他种种模型。

在膜脂的流动性和膜蛋白分布的不对称性等研究成果的基础上，1972年美国S.J.辛格与G.L.尼科尔森提出的模型，这个模型认为膜是由脂质和蛋白质分子按二维排列的流体。与过去提出的所有模型不同，流体镶嵌模型的特点首先在于膜的结构不是静止的，流态的脂质双分子层构成膜的连续体。其次，这个模型显示了膜蛋白分布的不对称性，有的镶在脂质双分子层表面，有的则部分或全部嵌入其内部，有的则横跨脂质双分子层（图3）。

有人发现流动性在膜的各部分并不是均匀的，如很多膜蛋白的周围含有一层比较专一的、相对不流动的脂质分子──界面脂。它可能对膜蛋白功能的表现和调控有重要作用。但也有人对界面脂的存在持怀疑或否定态度。

细胞膜含有很多种类的脂质分子，它们在一定温度下，有的处于晶态，有的则呈流动的液晶态。即使都处于液晶态，在一定温度下各种脂质分子的微粘度也不尽相同。细胞膜中蛋白质-脂质，蛋白质-蛋白质的相互作用以及pH，金属离子等都会不同程度影响并导致分子间的聚集而形成一定的区域（或称区块）结构。各个区块结构的组分和流动性是不相同的。基于上述情况1977年M.K.贾因与怀特又提出一种板块镶嵌模型(图4）。这种模型显示，整个细胞膜是具有不同流动性“板块”相间隔的动态结构。随着生理状态和环境条件的变化，这些“板块”结构的流动性甚至晶态和液晶态是可以变化的，因而细胞膜各部分的流动性也不断处于动态的变化之中。

细胞膜具有多种功能，主要为物质运送，能量转换和信息传递。

脂质双分子层是细胞膜结构的基本框架。按理，不带电荷的脂溶性物质容易通透，而带有电荷或极性基团的亲水物质则难以自由出入。但实际上一些水溶性小分子（如氨基酸，葡萄糖等）或离子能以很高速率穿越生物膜，而另一些则不能。换言之，通过细胞膜的运送过程具有高度选择性。这是由于在膜上含有专一的运送载体、运送体或运送酶系。根据运送过程自由能的变化情况，细胞膜的运送基本上可分为两大类：主动运送和被动运送。物质从浓度较大一侧通过膜运送到浓度较小的一侧，称为“被动运送”，它的速率依赖于膜两侧被运送物质的浓度差及其分子的大小、电荷性质等等。这是一个不需供给能量的自发过程。凡物质逆浓度梯度进行运送称为主动运送，在此过程中自由能是增加的，需要供给能量才能进行。

通过细胞膜的运送大多属于主动运送。主动运送，至少必须具有两个体系，一是参与运送的传递体，二是酶或酶系组成的能量供应体系。这二者偶联才能进行主动运送。

大多数细胞内部的Na+浓度比周围环境低，K+浓度比周围环境高。这种离子梯度的形成是主动运送的结果。这个运送体系称为钾钠泵。钾、钠泵本身即具有K+、Na+-ATP酶活性。它水解ATP所释放的能量即可驱动K+、Na+的主动运送。细胞内、外保持Na+、K+的浓度梯度具有很重要的生理意义，它是神经、肌肉膜可兴奋的基础，也是某些细胞中氨基酸、葡萄糖运送得以进行的动力。

大多数动物细胞内Ca2+浓度很低(10-5～10-7M)而细胞外则高达10-3M。要维持这样的浓度梯度，除内质网、线粒体外，位于细胞膜的Ca2+的主动运送体系或钙泵也参与调节作用。 钙泵具有Ca2+激活ATP酶（Ca2+-ATP酶）活性，钙泵主动运送Ca2+是由ATP水解提供的能量来驱动的。

阴离子运送通过膜也需一定的载体，例如，红细胞膜的带3蛋白就是一种运送阴离子(Cl-，SO厈等)的载体。带3蛋白运送阴离子的过程是一个不需能的自发过程。

大分子物质通过细胞膜的另外一种方式（见内吞与外排）。这种过程和其他主动运送一样也需要供应能量，如果氧化磷酸化作用被抑制，内吞或外排过程也就不能进行。

真核细胞的能量转换过程主要在线粒体；叶绿体中进行。有些原核细胞的能量转换过程可在细胞质膜上进行，如大肠肝菌的细胞质膜也分布有氧化磷酸化酶系，通过氧化进行能量转换。

全过程包括信息分子的产生，识别，接受和传递。细胞表面在信息传递过程中起着中间媒介作用。细胞间识别、细胞免疫、神经传导、激素作用、毒素作用都牵涉到细胞表面的信息传递功能（见细胞膜受体）。

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