[拼音]：ganshouqi

[外文]：receptor

动物体表、体腔或组织内能接受内、外环境 ，并将之转换成神经过程的结构。散在的感受细胞在腔肠动物上皮即已出现，也存在于各种无脊椎动物中；脊椎动物脊神经节内神经元向外周发出的游离神经末梢，可看做这类感受细胞的特例。随着动物的进化，感受细胞与其他组织细胞组成了感受功能更为精巧的感受器。有的感受器直接由所谓初级感受神经元构成。如无脊椎动物的所有感受器以及脊椎动物体内感受伤害性 的游离神经末梢；有的感受器系由非神经元性细胞构成，它与传入神经元发生突触连接，如内耳的毛细胞，皮肤的触觉小体细胞等。

在进化过程中，有的感受器发生特异分化：如视网膜的杆细胞对光线最敏感；嗅上皮的嗅细胞对化学 敏感等。由于动物生存环境的变化，有的感受器也会退化，如鼹鼠的光感受细胞。有些动物有非常独特的感受器，如响尾蛇的额窝有对红外线敏感的感受器，有些鱼类具有对微弱电流敏感的感受器等。

研究感受器的功能活动，不仅使人们了解外界和内环境的变化如何转变为信息，转至中枢神经系统形成我们的感觉，而且也具有实际的意义。例如，日常看到的美丽的景物和听到悦耳的音乐，其原理都基于对感受器活动规律的研究。感受器的研究对于仿生学，临床医学的发展也具有重要的意义。

按感受器在身体上分布的部位并结合一般功能特点可区分为：内感受器和外感受器两大类。外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布在体表、皮肤及粘膜的其他各类感受器。内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器，胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器，还有位于关节囊、肌腱、肌梭以及内耳前庭器官中的感受器（通称本体感受器）。

按所接受 的特点可将感受器分为：

（1）机械感受器，包括位于皮肤内、肠系膜根部、口唇、外生殖器等部的触、压感受器和位于心血管壁内、肺泡及支气管壁内，各空腔内脏壁内的牵张（或牵拉）感受器；

（2）温度感受器，包括温热感受器及冷感受器两种，遍布于皮肤及口腔、生殖器官等部的粘膜内（见温度觉）；

（3）声感受器，在大多数高等动物已发展为结构复杂的听觉器官，其组成部分除接受声波振荡的内耳螺旋器外，还有增强声压的中耳和集音的外耳；

（4）光感受器，动物（甚至某些植物）的最主要的感受器，甚至原生动物，如眼虫就有了感光的眼点。它的光感受器的首要组成部分是感光细胞，绝大部分动物的光感受器还具备多层结构的视网膜（见视觉）；

（5）化学感受器，主要分布于鼻粘膜、口腔粘膜、尿道粘膜、眼结合膜等处，主要感受空气中和水中所含的化学 物，如Na+、H+以及一些挥发性油类；

（6）平衡感受器，如鱼类身体两侧部的侧线(见侧线器官)，鸟类及哺乳类高度发展的内耳平衡器官（见前庭器官）；

（7）痛感受器，也叫损伤性 感受器，广泛地分布在皮肤、角膜、结合膜、口腔粘膜等处的游离神经末梢，还有分布于胸膜、腹膜及骨膜等部的神经末梢，多无特殊结构（见痛觉）；

（8）渗透压感受器，位于下丘脑的视上核及室旁核内，详细结构至今还未弄清，它对体液中渗透压的变化非常敏感，当 渗透压降低时，它所分泌的抗利尿激素减少，反之则分泌增加，从而调节尿中排出的水分，维持体液的正常渗透压。

某些植物和低等动物已具有感受细胞或感受区，如淡水藻本身是一种多核细胞，当受到压、热、光以及电 时，可产生很强的动作电位，表现有感受器作用；衣藻在其细胞的一端有感光点（眼点）；含羞草叶根的细胞，受到 时，也能产生动作电位。有些原生动物对一定化学物质有感受性，如变形虫有趋化性等，均属最原始的感受结构。多细胞动物，随着活动速度、范围的增大，逐渐在其身体的一端或体表的一定部位，发生出对某些化学性 或物理性 敏感的细胞或细胞群，如水螅的化学性感受细胞、昆虫的触角等。各种动物的感受器，有的随种系的进化而逐渐发达、完善，如深水中的鱼的眼特别大；夜间活动的猫头鹰的眼对光敏感度很高；鲨鱼和狗的嗅觉特别发达等。另一方面地球上的各类动物又长期生活在一些较同一的条件下，如阳光照射、温度、湿度及地心引力以及食物成分大致相同，于是各类动物感受 的性质、强度以及感受 的范围等有不少共同之处。如各种动物眼的可见光谱都很接近，耳的感音频谱也大致相同，对45℃以上的温热 都有防御反应等。动物的感受器经长期的进化表现为只对特定性质的 ──适宜 敏感。但大多数的感受器并非只能感受一种 ，而只是对非适宜 的感受阈值较高。如视网膜的适宜 是可见光，很微弱的光就可以引起瞳孔缩小，而很强的压力压迫眼球，也可能引起光的感觉。

把受到的 转换为神经冲动，后者作为信息传向神经中枢。这些信息到达中枢后，经中枢的整合、叠加以及更复杂的分析作用后，才能产生有生理意义的神经活动。感受器发出的每一个神经冲动，在一定的环境下(如温度、氧供应等恒定)，具有“全或无”性质，就是说当 强度达到阈值时，动作电位的幅度不变，只能以同一的型式发出单个冲动。当 的强度增加，串 、间隙式 以及按程序的阵 等所引起的信息，在传入神经上只是以频率的快慢、各冲动之间的间隔长短、长短不等的簇群等型式来表现。一种单一持续性的 作用到感受器，若强度适中，则传入冲动的频率常可随 强度的增加而加快，但在 过强时，则常见冲动频率反而逐渐减慢。对串 的频率的反应也是如此，在一定范围内（如100～500赫），往往随 频率的增加，神经冲动的频率也相应增加，但若 频率高至2000赫以上(实际上常常只1000以上)，虽然 频率增加，冲动频率并不再增加，有时反而减少。有些冲动先传到低级中枢经初部加工或编码后，再传到高一级的中枢（如反射中枢）引起反射活动。

当感受器接受 的最初阶段，传入神经上的冲动频率较高，随 作用时间延长，传入冲动逐渐减少，也就是感受器的敏感度逐渐降低，如果 停止一段时间，则其敏感性又可恢复，这种现象就叫感受器的适应。适应现象不仅发生在感受器的部位，也可以发生在神经系统各级中枢。感觉适应既可以由于感受器对 敏感性降低而出现，也可能在冲动传入中枢时受到非中枢性抑制性影响，或是在中枢某一部位兴奋冲动之间相互作用而出现中枢性适应，此外，大脑下传性冲动，也会传到皮层下中枢作用于感觉冲动而出现感觉性适应。各类感受器出现适应的快慢不同，一般可分为快适应感受器，慢适应感受器。压力感受器在受到 时很快发生适应，如用指尖压1米粒，不久即不再感到有压觉，就属于快适应；在实验中，牵拉肌肉，同时记录相应的传入神经冲动，可看到经过相当长的时间，传入冲动并不衰减，这说明肌梭属于慢适应感受器。

引起感觉神经的兴奋需用适宜 ， 相应的感受器，如果 强度太弱，则传入神经不会出现动作电位，这类 叫阈下 ， 强度并不太弱，而作用的时间太短也会出现类似情况。常用电 器测定某些感受器的阈值(见 、兴奋)。测定某一组织的阈值时，常用传入神经纤维上出现的动作电位，或基础电位开始出现非扩散性电位变化，即所谓发生器电位作为指标。

在 感受器时，同时记录传入神经的动作电位和感受器（有一定结构的感受器）的电位变化，则可看到，在传入冲动发生之前，感受器内部先发生一种不传布的电位变化，首先是局部的电位降低，随 强度增加，电位降低逐渐明显，直到它的强度足以影响感受器内的神经末梢，使其发生动作电位。如所用 强度不大，这种局部电位可随 的停止而消退，这种电位变化就叫发生器电位，也叫感受器电位。一般所用的 强度愈大，感受器电位增长的速率愈快，因而由它所引起的末梢神经纤维上的传入冲动频率愈高。有些感受器本身就是神经末梢，如痛感受器。在这种情况下，感受器电位就等于发生器电位。有些感受器，它的感受细胞本身没有轴突，而是由围绕在细胞底部的神经网产生传入冲动，在这种情况下，先由感受细胞产生感受器电位。再由感受器电位激发神经末梢，使之产生局部去极化。转而引起动作电位。

如感受器发出的冲动只到达中枢神经系统的低级部位，则只能引起一些简单的反射活动，如脊髓反射。若 较强，传入冲动的频率较高，经由低级神经中枢，可以再向高级中枢上传，或向其他中枢扩散，这时出现的反应就比较复杂，甚至可以引起主观感觉。但这不是说，引起主观感觉的 都需要很强，而要看 的是哪一种感受器。用微弱的光照射人眼，可以引起瞳孔缩小，同时也引起对光点的感觉。这里既有反射活动，又有主观感觉。在麻醉状态下，人的主观感觉消失，但反射活动仍然存在。所以，感受器接受 之后，不一定就能引起感觉，真正的感觉要有复杂的中枢参加，特别是大脑皮层的活动。

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