药材名称：眼镜王蛇

名称出处：《我国药用动物志》

异名：大扁颈蛇、大眼镜蛇、大饭匙倩、过山峰(《我国药用动物志》)。

基源：为眼镜蛇科眼镜王蛇属动物眼镜王蛇。药用其除去内脏的全体。眼镜王蛇属仅有眼镜王蛇1种，分布于南亚和东南亚各地，我国亦有分布。

原动物：眼镜王蛇Ophiophagus hannah(Canton)

形态：为毒蛇中体形较大的1种，全长可达380cm以上。头部椭圆形，有前沟牙。颈部能膨扁，但无眼镜状斑纹，而在颈背有“∧”形斑；顶鳞之后有一对大的枕鳞；颊鳞缺，上唇鳞7(2～2～3)；下唇鳞8，前4(3)片切前颏片；眼前鳞，眼后鳞3，颞鳞2+4(3)；背鳞平滑有金属光泽，斜行19(17)～15－15行；腹鳞雄性235～249，雌性250～265；尾下鳞前段单片后段22片，雄性83～95，雌性77～79；肛鳞完整。生活时体背面黑色，具有窄的黄白色横纹斑；头背面有4条浅色横纹，分别在吻部，眼的前后和头后部位；腹面黄白色，具有窄的黑色或褐色横斑。(图见《我国药用动物志》．第2册．332页)

生境与分布：生活在平原至海拔200m左右高山的森林中，常在水旁出现，或隐匿在岩缝和树洞内，有时能爬上树，往往后半身在树枝上，前半身悬空下垂或昂起。分布于我国浙江、江西、福建、广东、海南、广西、贵州、云南等地。

采集：夏、秋捕捉，以立冬前后捕获者较佳，捕后 ，除去内脏及牙齿，擦净血迹，烘干或鲜用。

贮藏：置阴凉干燥处，防虫蛀。

附 眼镜王蛇蛇毒：可加工制成各种用途的蛇毒制剂，眼镜王蛇毒为金黄颜色蛋清样粘稠液，主要含有：①神经毒：Joubert从泰国眼镜王蛇毒液中分离得到长链神经毒毒素a和b。它们的氨基酸组成及排列顺序与α－银环蛇毒素(α－Bungarotoxin)等长链神经毒类似，为突触后神经毒；蔡景霞等从广西产眼镜王蛇蛇毒中分离纯化出4种与Joubert报道显著不同的突触后神经毒素，属碱性多肽；倪慧芳等从广东眼镜王蛇蛇毒中也分出4个突触后神经毒素组分。 ②眼镜王蛇蛇毒除含神经毒外，也含细胞毒和心脏毒。 ③另外，眼镜王蛇蛇毒中还含各种酶类：磷酯酶A2、L－精氨酸酯水解酶、蛋白水解酶类、三磷酸腺苷酶、抗凝血活酶及抗胆碱酯酶等。据报道，广西眼镜王蛇蛇毒中即含磷酸单酯酶、磷酸二酯酶、5′－核苷酸酶及核糖核酸酶等酶，其中磷酸二酯酶和L－氨基酸氧化酶含量丰富，分布也集中。动物实验证明，眼镜王蛇蛇毒的镇痛作用强度高于眼镜蛇蛇毒、金环蛇蛇毒及 。蛇毒及细胞毒在体外有明显杀灭癌细胞作用，体内对小鼠S180、EAC腹水癌有治疗作用。

眼镜王蛇蛇胆：胆汁中含牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺去氧胆酸、胆酸、胆甾醇，可能含有甘氨胆酸、甘氨去氧胆酸。酸水解产物中含胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸、石胆酸、胆甾醇等。

张豁中、温玉麟．动物活性成分化学．天津科学技术出版社，1995：572，1620。

主要为毒性作用。

用羧甲基葡聚糖C－25和氯化钠直线梯度洗脱法，获得17个蛋白峰，其中有7个毒性峰，为峰5、7、8、9、11、12、13。用大鼠膈神经膈肌标本试验，峰5、7、8、9、11、12，于5．5μg／ml浓度，均可使膈肌对间接 反应逐渐减小，但不影响膈肌对直接 的反应，表明有阻断神经肌肉接头传递，此神经毒组份不引起离体蛙腹直肌收缩，对乙酸胆碱有竞争性抑制[1]。眼镜王蛇主要毒性成分为突触后神经毒，在用浓度10－6g／ml时，组分Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ、XⅢ及全毒对小鸡颈二腹肌神经肌及大鼠膈神经肌标本均有阻滞作用，但对心脏无明显毒性[2]。

[1] 动物学研究 1980；1(3)：319。[2] 药学学报 1983；18(3)：161。

功效、主治、用法用量参见“眼镜蛇”条。

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