[拼音]：naifen

[外文]：naphthol

萘环上的一个氢原子被羟基取代而生成的化合物，分子式C10H7OH。萘分子中有两种不同的氢，能产生两种同分异构体，即1－和2－萘酚或称α－和β－萘酚。α－萘酚为无色晶体；熔点96℃，288℃升华，相对密度1.0989(99/4℃)；有类似苯酚的气味；在光照下变成深棕色；溶于醇、醚、 、苯和碱水溶液，在水中微溶；可水汽蒸馏。β－萘酚为无色晶体；熔点 123～124℃，沸点295℃，密度1.28克／厘米3(20℃)。

萘酚的化学性质与苯酚相似，也可发生芳环的亲电取代（见取代反应）和酚羟基的反应。萘酚与苯酚不同，其羟基可被氨基取代，生成萘胺，例如：

萘酚能与重氮盐发生偶联反应，这是制偶氮染料的基础。β－萘酚因在α 位发生偶联，生成物因分子内的氢键，在氢氧化钠溶液中不溶。

最常用的工业制法是用不同的萘磺酸与氢氧化钠熔融，得到相应的萘酚，例如：

萘酚是制取医药、染料、香料、合成橡胶抗氧剂等的原料。它也可用作驱虫和杀菌剂。萘酚与局部皮肤接触可引起脱皮，甚至产生长久性的色素沉着。

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