[拼音]：Zhayicaifu guize

[外文]：Saytzeff rule

在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如可能生成两种烯烃的异构体时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置。例如，2－丁醇脱水时，主要产物是2－丁烯，1－丁烯是次要的：

取代基与 C＝C双键的超共轭效应（见共轭效应）使得前者较为稳定。烷基取代基越多，超共轭效应的稳定作用越大。扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。

通常，单分子消除反应（见单分子反应）服从扎伊采夫规则。以下几个因素会影响这一规则的适用性：

（1）离去基团的影响　有时单分子消除反应出现紧密离子对中间体，离去基团在消除时，离正碳离子仍很近（几埃），对正碳离子有很大影响。例如，下面的消除HX反应中：

式中X为取代基;Φ为H或烃基；Ac为乙酰基。当X为Cl时，顺式为68％，反式为9％，终端烯为23％；当X为OAc时，顺式为53％，反式为2％，终端烯为45％；当X为NHNH2时，顺式为40％，反式为0％，终端烯为60％。随着离去基团X的碱性的增大，所生成终端烯烃的比例逐步增加 (23→60％)，成为主要产物，这时扎伊采夫规则就变得越来越不适用了。

（2）强吸电子取代基的影响　在下面的例子中，由于γ位上羰基的吸电子性很强，使得β碳原子上的氢很活泼。β碳原子上所形成的双键可与C＝O共轭，因而β-H比β′-H易于消除，形式上是违反扎伊采夫规则的：

扎伊采夫规则与霍夫曼规则定义相反，在双分子消除反应（见双分子反应）中，两规则仅适用于各自的应用范围。在多数情况下，若离去基团不带电荷，则消除方向服从扎伊采夫规则；反之，若离去基团是带有电荷（如、，R为烃基）的非环化合物，其消除反应遵循霍夫曼规则。一般来说，扎伊采夫规则可导致热力学上较稳定的产物。

参考书目

C.K.Ingold，Structure and Mechanism in Organic Chemistry，2nd ed.， G.Bell and Sons，London，1969.

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