[拼音]:shenshangxian pizhi jisu
[外文]:adrenal corticosteroid
哺乳动物的肾上腺产生的激素。肾上腺附于肾脏上端,由髓质和皮质组成,髓质产生和贮藏肾上腺素,皮质则合成大量甾体激素。约有30种肾上腺皮质激素已被分离和鉴定,其中约10种有生物活性。缺乏这些激素可引起无力、糖和蛋白质代谢失常以及电解质平衡失调等,之后导致死亡。
分类根据对人类生理功能的影响,可分为糖皮质激素和盐皮质激素两类。例如,可的松和可的唑是糖皮质激素;醛固酮是盐皮质激素。盐皮质激素对水和矿物质代谢有强大的调节作用,主要的功能是钠保留及钾排出。有些皮质激素能引起钠和水在体内滞留,造成浮肿。
结构所有肾上腺皮质激素都有相同的骨架,只是C3、C11、C17、C18、C20和 C21的氧化程度不同。有活性的皮质激素都具有4-烯酮的结构,例如:
还有一些无生物活性的皮质激素,例如:
从以上结构看出,4-烯酮基和20,21α-酮醇基是生物活性所必需的取代基。
合成皮质激素可由微生物加入羟基的方法制备,霉菌例如黑根霉,可在黄体酮的C11上加入α-羟基。11α-羟基黄体酮是合成皮质激素的关键中间体,用它可合成一系列皮质激素。
也可用微生物在 16α,17α-环氧黄体酮的C11上加入α-羟基,再用氧化钙-碘-乙酸钾在C21上加入-OAc,得可的松乙酸酯,这种方法比用11α-羟基黄体酮的中间体要简单。有些微生物,例如布氏小克银汉霉或Cuveralia lunata能在黄体酮或黄体酮类化合物的C11上加入β-OH,这样可以直接得到11β-羟基化合物,如可的唑。C11上的β-羟基,可使皮质激素更有效。
改变皮质激素的结构,例如C1,2引进双键,C6、C9、C16上加入甲基或氟或羟基,均可使其作用加强。例如,在可的松和氢化可的松(可的唑)的C1,2引进双键,分别成为强的松和强的松龙,其糖代谢和抗炎作用增强数倍,而水盐代谢作用则减弱。在强的松龙的C6上加入甲基形成6α-甲基强的松龙,其抗炎作用又有增强。在 C9上引入氟并在C16上加入羟基得去炎松,其糖代谢作用(抗炎作用)又有提高,而水盐代谢作用很弱。如果在 C16α位或C16β位上加入甲基,则分别得 或倍他米松,它们的糖代谢作用(抗炎作用)大大增强而水盐代谢作用几乎消失。有的含氟的皮质激素在增强抗炎作用的同时,也明显增加水盐代谢作用,如肤轻松,它的抗炎作用和水盐代谢作用都很强,主要用于皮肤的局部抗炎。
参考书目
L. F. Fieser and M. Fieser,
Steroids, Reinhold Pub.Corp., New York, London, 1959.
黄鸣龙、周维善:甾体结构改变,《药学学报》,第9期,pp.619~638,1962。
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